Après Cellnovo, c'est Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique internationale dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies HDL (bon cholestérol) pour le traitement des maladies cardio-vasculaires et métaboliques, qui annonce aujourd’hui l’enregistrement de son document de base par l’Autorité des marchés financiers (AMF).
Cerenis Therapeutics est une société biopharmaceutique internationale dédiée à la découverte et au développement de thérapies nouvelles HDL pour le traitement des maladies cardio-vasculaires et métaboliques. La société explique développer des mimétiques des HDL (bon cholestérol) pour induire la régression rapide de la plaque d’athérome chez les patients à risque, et des molécules élevant la concentration des HDL chez les patients déficients.
Cerenis indique une réponse "à un très fort besoin médical pour près de 3 millions de patients avec un potentiel de captation d'une part de marché considérable"
En septembre 2014, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé à la société biopharmaceutique toulousaine deux désignations de médicament orphelin pour son produit phare, le CER-001, dans le traitement des patients présentant des défauts génétiques rares de la synthèse ou de la maturation des HDL.
La société estime également être bien positionnée pour devenir" un des leaders du marché des thérapies HDL avec un large portefeuille de produits en développement et un actionnariat prestigieux : Sofinnova Partners, HealthCap, Alta Partners, EDF Ventures, DAIWA Corporate Investment, TVM Capital, Orbimed, IRDI/IXO Private Equity et Bpifrance."
