Le Somatuline est un des trois médicaments phares du laboratoire Ipsen. Et la bonne dynamique de Somatuline devrait monter en puissance puisque le laboratoire pharmaceutique vient d’obtenir un feu vert des autorités sanitaires américaines pour l'un de ses traitements, le Somatuline Depot.
La FDA (Food and Drug Administration) a approuvé Somatuline Depot pour le traitement des tumeurs neuroendocrines pancréatiques et gastro-intestinales. La filiale américaine d’Ipsen affirme ainsi être prête à lancer son produit au premier trimestre 2015.
La nouvelle indication acceptée par les autorités sanitaires américaine ouvre toutefois des perspectives commerciales bien plus larges : Ipsen souligne que 112.000 personnes vivent aux Etats-Unis avec des tumeurs pouvant être traitées avec la Somatuline. La commercialisation s'étendra progressivement à d'autres zones comme le Japon.
Ce feu vert intervient un mois après le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis pour le Dysport, un traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l'adulte. Ce dépôt intervient après une étude clinique de phase III, comprenant près de 250 patients adultes atteints de spasticité des membres supérieurs.
La branche de spécialité devrait ainsi connaitre une hausse de son activité. Elle avait progressé de 16% au troisième trimestre par rapport à la même période un an plus tôt grâce aux meilleures performances qu’attendues des trois médicaments phares du groupe : Somatuline (endocrinologie), Dysport (rhumatologie) et Décapeptyl (hormonologie).
