Lundi 23 septembre

Roche a annoncé que de nouvelles données concernant plusieurs de ses médicaments à visée oncologique seront présentées au European Cancer Congress (ECC) qui se tiendra du 27 septembre au 1er octobre 2013 à Amsterdam.

Des médicaments feront l'objet de plus de 138 présentations scientifiques. Ces données concernent 18 médicaments de Roche.

"Cette année, à l'ECC, nous allons présenter de nouvelles données importantes concernant à la fois des molécules expérimentales et des médicaments confirmés. Ces données reflètent notre engagement à développer de nouveaux médicaments ciblés contre le cancer et à rechercher comment nos médicaments homologués, tels que Zelboraf, Avastin et Herceptin, peuvent bénéficier à un plus grand nombre de patients." a déclaré Hal Barron M.D., Chief Medical Officer et responsable de Global Product Development chez Roche.

Le laboratoire suisse est très impliqué dans la recherche contre le cancer. En juillet 2012, Roche et Areva ont scellé un partenariat pour unir leurs compétences dans le nucléaire et les anticorps. Et il y a quelques jours, ils ont annoncé que la construction d’un laboratoire commun de recherche situé dans le Limousin avait été achevée.

Cet ambitieux projet de recherche associe les expertises des deux partenaires : mise au point d’anticorps monoclonaux ciblant les cellules cancéreuses et conduite d’essais cliniques pour Roche, ingénierie des procédés et production de plomb 212 de haute pureté pour AREVA Med.

Dans ce projet de radio-immunothérapie, l’anticorps Roche pré-cible les cellules cancéreuses et sert de site d'ancrage au plomb 212, un isotope rare actuellement au cœur de recherches en médecine nucléaire. Les ondes courtes (alpha) générées par le plomb 212 sont utilisées pour détruire localement les cellules cancéreuses.

Cette approche en deux temps, plus spécifique que la radiothérapie classique, évite d’endommager les cellules saines.

Les premiers résultats scientifiques qui permettront notamment de valider cette approche sont attendus en 2014.

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