Jusqu’où va s’arrêter la folle ascension de Cellectis ? Le titre flambe encore de 11% après l’avis favorable de l'Agence Européenne du Medicament (EMA), en consultation avec la Commission Européenne, pour son candidat médicament UCART19 dans le domaine de l'immunothérapie adoptive contre les leucémies et les lymphomes exprimant CD19.
La société de biotechnologies a précisé que son médicament devient ainsi éligible à l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché en Europe. En outre, Cellectis a indiqué pouvoir bénéficier d’aides financières dédiées aux PME (Petites et moyennes entreprises) développant des Médicaments de thérapie innovante.
